Merck bekommt weitere Zulassung für Krebsmittel

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lhe
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Darmstadt. Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck kann seine Krebsimmuntherapie Bavencio in einer weiteren Anwendung auf den europäischen Markt bringen. Die Europäische Kommission erteilte dem Mittel die Zulassung zur Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkrebs, wie das Dax-Unternehmen am Montag mitteilte.

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Bavencio habe in einer für die Zulassung relevanten Phase-III-Studie eine signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten im Vergleich zu Standardbehandlungen gezeigt, hieß es. In den USA ist das Mittel seit vergangenem Juni für diese Indikation zugelassen.

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